所有实体瘤内部的核心癌细胞都处于低氧水平，因此这些癌细胞都依赖分解葡萄糖产生能量的糖酵解代谢过程。这些癌细胞天然生长缓慢，而且对常规抗癌疗法（如化疗）均有耐药性。
2016年5月10日，美国《肿瘤标靶》杂志在线发表美国迈阿密大学、美国卫生研究院、西班牙Llobregat医院Bellvitage生物医学研究所的研究报告，发现一种新型营养疗法可以治疗乳腺癌、黑色素瘤、骨肉瘤。这种新型疗法基于2-脱氧-D-葡萄糖（2-DG）和降胆固醇药物非诺贝特（FF）的联合疗法而开发。
该研究发现，阻断醣酵解过程的“假糖”（如2-DG）可选择性饿死生长缓慢的癌细胞，同时保留正常细胞，而正常细胞利用其他能源（如脂肪和蛋白质）产生能量，因为这些物质处于完全氧化状态。
虽然目前2-DG联合常规化疗药物还处于Ⅰ期临床研究阶段，但是已被证明可以成功抵抗癌细胞，不过化疗产生的严重毒性副作用仍然是一个问题。本研究将2-DG与FF进行联合，FF是一种已经安全用于人类超过40年的药物，可以降低胆固醇和甘油三酯，研究结果表明2-DG联合FF可以在不产生严重毒性副作用的前提下有效靶向作用于肿瘤细胞。
该研究发现，FF联合2-DG可以同时诱发两种应激效应，即能量应激和内质网应激，这两种应激均不能被大部分癌症所克服。由于癌细胞的自由生长及微环境异常，往往要比正常健康细胞面临更多应激。此外，2-DG还会利用癌细胞的特性增加葡萄糖摄入。当2-DG联合FF，就可以有效利用癌细胞应激增加的特点，对癌细胞进行精确狙杀。
因此，这种新型联合疗法可能帮助治疗乳腺癌、黑色素瘤、骨肉瘤，对于后期开发更多有效个体化癌症疗法提供了研究基础和思路。
