昨天是2月29日，四年才有的一天！本想写篇日志，留恋抒发一番，但事与愿违，昨天一下子就没了，还好，今天又是新的一天，想想也就四年，人生中还会有许多……
忙忙碌碌的人生，到底什么是对的，什么是真的，什么是值得拥有和努力去拥有的？这些看似简单的东西其实往往让人想不通，想不透。
求真，务实，过好每一天，不负人世间漫步，最好离开时能感觉：潇洒的、豪迈的、柔情似水的，甜甜蜜蜜的，小资情调的，和风细雨的……走了一回……
世界很精彩，我也想到处去看看，但是，使命在身，还得埋头干活……
话归正传，今天探讨一下临床营养药品、医用食品的规范化使用。
当前的医药费是众矢之的，药占比是个新词，但很火。如何管好医院的药品，使其合理而正确的被使用？这是一门技术。
本人只懂临床营养药品，因此只谈营养药品的合理使用：切入点是处方管理办法；起步点是处方开具规范；管理点是处方审核；控制点是处方点评。
一切都有设计，那问题在哪里？
问题是：处方开具规范往往没有，即便有也不清晰。
处方审核的关键点-适宜性审核-主要是对诊断落不了地……
合理性审核抓不住要点，无法击中要害……
点评缺乏具体而清晰的标准……
冤有头，债有主，根子在哪里？
诊疗技术规范，操作规程是元凶。
质量标准是帮凶。
无法执行和操作，缺乏技术工具是犯罪环境。
活动和参与很被动……
这就是现状，因此，我们不得不一次次采取一刀切的办法……
这也是当前医院很多时候控制药品费用的不得已……
临床营养药品规范化使用，需要管理，这个管理，是药剂科的事情，也是医务科的事情，和临床营养学科密不可分。
之所以这么讲，原因很简单，临床营养药品的规范化使用，首先要建立临床营养治疗的诊疗技术规范，这样处方开具规范才能建立，这个规范最好还能很具体，便于执行操作对照。这里面先是0到1的事情，然后是1到3的事情。有了0到1的事情，处方审核办法就能启动，有了1到3的事情，处方审核的适宜性、合理性就好操作，就能抓住要点……
上述的事情是谁的职能？
莫缩头，就是你！
本群群友中，有医院管理者，有医务管理者，有医疗质控参与者，有业务关联者，有具体责任人……
做不做在你，说不说在我，潇洒走一回，这是我的价值观。
MK-CNDTT技术，MK-HDTDCS技术，即：迈康的营养诊疗与学科建设解决方案技术，能够为医院提供技术服务，让临床营养药品的规范化使用得到富有成效的管理……
不仅如此，即将成为临床营养干预主力军的医用食品，即“特殊医学用途配方食品”，进入医院的进销存、收计费，处方管理等难题，也能迎刃而解。
